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接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...性數據表等。如果組成成分符合中華人民共和國藥典,或醫療器械國家標準和行業標準的規定，應有相應說明。如果組成成分包含藥物成分或動物源性的原材料應參照相應指導原則提交資料。3.對製造過程進行相應描述，包括流程...
法規文件 -
WS/T 679—2020 突發中毒事件衛生應急處置技術規範 總則
...檢測、醫學應急救援的要求。本標準適用於指導各級各類醫療機構及疾病預防控制機構開展突發中毒事件的衛生應急處置工作。2規範性引用文件：下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；突發中毒事件衛生應急處置技術規範；中毒 -
腫瘤深部熱療和全身熱療技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...胞移植技術管理規範（2017年版）等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》（國衛辦醫發〔2017〕7號）印發，2009年11月13日印發的《腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範（試行）》（衛辦醫政發〔2009〕1...
公文；醫療技術質量控制指標 -
血站設置規劃指導原則
...體系，確保血站服務體系與當地社會經濟發展相適應，與醫療服務體系發展相一致，與醫療保障體系發展相協調，滿足羣衆日益增長的臨牀用血需求。省級衛生計生行政部門應當充分評估轄區內醫療衛生資源分佈和發展狀況，並...
法規文件 -
醫用X射線診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則
...。每一部位的臨牀試驗例數均需符合統計學原則（在符合倫理學的原則下，同一個受試者可以用於多個部位的驗證）。（6）臨牀試驗效果評價：a、圖像清晰度評價採用雙人盲態評價的方式（即：雙人背靠背評價臨牀影像的質量...
法規文件 -
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過，2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈，自2007年12月1日起施行。浙江省...
管理辦法；法規文件 -
醫師資格考試暫行辦法
...。第十八條經省級醫師資格考試領導小組批准的，符合《醫療機構基本標準》二級以上醫院(中醫、民族醫、中西醫結合醫院除外)、婦幼保健院，急救中心標準的機構，承擔對本機構聘用的申請報考臨牀類別人員的實踐技能考試...
法規文件 -
藥材學
...、利用等。藥材學的任務：藥材學的任務是，闡明藥材在醫療保健中的地位和作用，研究藥材的資源、品種、用途，提出藥材生產、加工、鑑定、貯藏的工藝要求、技術標準和管理方法，以促進藥材生產，確保藥材質量。爲醫療...
學科名 -
影像引導放射治療
拼音：yǐngxiàngyǐndǎofàngshèzhìliáo英文：imageguideradiationtherapy，IGRT[質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）]影像引導放射治療（imageguideradiationtherapy，IGRT）是指採用二維或三維影像技術進行靶區三...
醫療技術；醫療技術名 -
心血管風險評估率
拼音：xīnxuèguǎnfēngxiǎnpínggūlǜ英文：CVD-HT-02定義：心血管風險評估率是指單位時間內，住院期間接受心血管風險評估的高血壓患者數，佔同期高血壓住院患者總數的比例。計算公式：心血管風險評估率=住院期間接受心血管風...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標；高血壓專業醫療質量控制指標