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先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
概述：紅細胞生成性卟啉病又稱爲紅細胞生成性尿卟啉病、先天性光敏感性卟啉病因在1911年由Gunther首先描述，又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病，患兒出生時或出生後不久發病，臨牀有嚴重殘毀性光敏...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
生物電現象
拼音：shēngwùdiànxiànxiàng生物體在生命活動過程中表現的電現象，稱爲生物電（bioelectricity）現象。生物電現象包括：膜電位（membranepotential）在可興奮組織（如神經和肌肉）的細胞膜內、外，存在着不同的帶電離子，膜外呈正...
生物學 -
預激綜合徵房室旁道切斷術
...快速的心室率，可影響血流動力而發展至心室顫動，有生命危險。6.異常房室旁道的分區Cox將房室旁道分爲4個區域，即左心室遊離壁、右心室遊離壁、前間隔和後間隔（圖6.55.1.1.1-0-3），根據Gallagher的統計，房室道位於左心室遊...
心血管外科手術；心律失常的外科治療；室上性心動過速的手術治療；預激綜合徵的手術治療；手術 -
克-納二氏綜合徵
拼音：kè-nàèrshìzōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
馬咬傷診療規範
...高醫療救治質量和水平，切實保障人民羣衆身體健康和生命安全，我委組織專家制定了《常見動物致傷診療規範（2021年版）》。現印發你們，請遵照執行。聯繫人：醫政醫管局張少偉、杜青陽電話：010-68791821、68792989傳真：010-68...
詞條；法規文件；常見動物致傷診療規範（2021年版）；診療規範；馬咬傷 -
crigler-najjar綜合症
拼音：crigler-najjarzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
Ⅰ類切口手術部位感染率
拼音：Ⅰlèiqiēkǒushǒushùbùwèigǎnrǎnlǜ定義：Ⅰ類切口手術部位感染是指發生在Ⅰ類（清潔）切口，即手術未進入炎症區，未進入呼吸、消化及泌尿生殖道，以及閉合性創傷手術符合上述條件的手術切口的感染，包括無植入物手...
醫院感染；手術 -
crigler-najjar綜合徵
拼音：crigler-najjarzōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
拼音：xiāntiānxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
拼音：kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病