氯唑沙宗膠囊
...主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效,持續3-4小時。毒理學【藥代動力學】本品經消化道吸收完全,1.5小時-2小時血藥濃度達到峯值,分佈於肌肉、腎、肝、腦和脂肪,至6小時藥物濃度明...
藥品說明書葉酸片
...細胞最爲明顯,及時補充可有治療效應。【藥代動力學】口服後主要以還原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現於血中,一小時後達高峯,其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...心房纖顫;縮短普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服後1~4小時起效,8~14小時作用達高峯,持續約14天。靜注0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄...
藥品說明書依諾沙星軟膏
...中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...衰竭;另外本品還有抗組織胺作用。【藥代動力學】本品口服2~4小時達血漿峯值,T1/2爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可...
藥品說明書氨魯米特片
...的松,以阻滯ACTH的這種作用。【藥代動力學】健康成人口服本品500mg後1.5小時,平均最高血藥濃度爲5.9mg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8mg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...大便失禁或便急。本品半數致死量(LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。【藥代動力學】本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形...
藥品說明書利血平注射液
...圍內,僅有胃腸道活動增加的表現。毒理致突變實驗體外微生物回覆突變試驗顯示,利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用,0.3-10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸可待因片
...難以咳出,故不宜用於多痰粘稠的患者。【藥代動力學】口服後較易被胃腸吸收,主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血-腦脊液屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。主要在肝臟與葡萄...
藥品說明書