格列本脲片
...片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。(1)刺激胰腺胰島b細胞分泌胰島素,先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,使肝...
藥品說明書塞替派注射液
...爲無色或幾乎無色的黏稠澄明液體【藥理毒理】塞替派爲細胞週期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和...
藥品說明書;抗腫瘤類葡萄糖酸亞鐵膠囊
...鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白爲紅細胞中氧的主要攜帶者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,爲肌肉運動時提供氧的需要。與三羧酸循環有關的大多數酶和因子均含鐵,或僅在鐵存在時才能發揮作用。所...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的合成。2.毒理動物...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂...
藥品說明書;抗寄生蟲藥葡萄糖酸銻鈉注射液
...詳,已知銻可通過與巰基結合而起作用。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存在的利什曼原蟲即被消滅。【藥代動力學】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不與紅細胞結合,其血漿濃度則遠較三價銻...
藥品說明書;抗寄生蟲藥氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發育完成的裂...
藥品說明書亞硝酸鈉注射液
...溼性,水溶液呈鹼性反應。【藥理毒理】氰化物與線立體細胞色素氧化酶的三價鐵(Fe3+)有高親和性,結合後使酶失去活力,抑制細胞呼吸,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成...
藥品說明書