變形性肌張力障礙
...性遺傳的缺陷基因位於9號染色體長臂上(9q34),有明顯的基因組印記(genomicimprinting)和遺傳早現(anticipation)現象。常染色體隱性遺傳的肌張力不全見於各民族,起病年齡較晚,病情進展較慢。X連鎖隱性遺傳見於菲律賓。以下重點討...
疾病;兒科絕經
...攜帶人體遺傳信息的DNA由四個不同的鹼基組合而成。人類基因組約有33億個鹼基對,目前已基本測出了它們的排列順序。不同人基因組中鹼基的排列順序絕大多數一致,但也存在極小差異,主要體現在DNA個別位置上鹼基排列有所...
中醫婦科;婦產科;中醫基礎理論;中醫學經閉
...攜帶人體遺傳信息的DNA由四個不同的鹼基組合而成。人類基因組約有33億個鹼基對,目前已基本測出了它們的排列順序。不同人基因組中鹼基的排列順序絕大多數一致,但也存在極小差異,主要體現在DNA個別位置上鹼基排列有所...
中醫學;中醫病證名;婦產科疾病;鍼灸學天花病毒
...隨之而來的細菌感染問題。天花病毒India株和Bangladesh株的基因組全序列測定已完成,基因組由186102bp組成有187個ORFs,其中150個ORFs與痘苗病毒DNA序列的相同性達90%以上。與痘苗病毒的ORFs相比較,天花病毒不同毒力株的ORFs有的表...
生物學;病毒急粒
...體的異常,如表1及表2所列的染色體異常,後者的本質是基因組的某一核苷酸序列發生斷裂或突變。(1)融合基因:在表1中所列舉的染色體異常及其累及的基因中,與AML發病機制研究得較多和了解得比較清楚的基因及其融合基...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病發生遺傳學
...一步基因的表達都是嚴格有序的,並且體現出一定的空間結構。在這過程中,如果基因發生突變,就會造成相應階段發育的異常、停頓,甚至胚胎的死亡。發生遺傳學的研究方法,主要是利用影響發育的突變型與正常的發育型進...
遺傳;學科名;生物學AML
...體的異常,如表1及表2所列的染色體異常,後者的本質是基因組的某一核苷酸序列發生斷裂或突變。(1)融合基因:在表1中所列舉的染色體異常及其累及的基因中,與AML發病機制研究得較多和了解得比較清楚的基因及其融合基...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ANLL
...體的異常,如表1及表2所列的染色體異常,後者的本質是基因組的某一核苷酸序列發生斷裂或突變。(1)融合基因:在表1中所列舉的染色體異常及其累及的基因中,與AML發病機制研究得較多和了解得比較清楚的基因及其融合基...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急非淋
...體的異常,如表1及表2所列的染色體異常,後者的本質是基因組的某一核苷酸序列發生斷裂或突變。(1)融合基因:在表1中所列舉的染色體異常及其累及的基因中,與AML發病機制研究得較多和了解得比較清楚的基因及其融合基...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病遺傳圖
...,圖距爲cM(釐摩),1%交換值爲lcM,約相當於100Okb。人基因組全長約3300cM,如兩個標記之間相距1cM,則需3300個標記,如相距2~5cM,則需660~l650個標記。標記可以是體質性狀,世可以是可檢出的DNA序列,例如基因、限制片段長...