甲氧胺福林
...多君的藥理作用:米多君爲一種選擇性作用於腎上腺素α受體的激動劑。藥物原型無活性,口服吸收後在血液中轉化爲活性代謝產物脫苷氨酸米多君。直接作用於突觸後,具有血管張力調節功能,對體位性低血壓的患者可增加外...
阿美利特
...痛苦。鹽酸特拉唑嗪爲喹唑啉衍生物,爲選擇性突觸後α1受體阻滯藥,可選擇性地阻斷膀胱頸、前列腺體內以及被膜上的平滑肌α1受體,使其中的平滑肌鬆弛,從而減輕下尿路梗阻,改善前列腺肥大患者的尿流動力學及臨牀症狀...
普適泰
...適泰的藥理作用:1.通過阻斷5α-二氫睾酮與前列腺雄激素受體的結合,阻斷受體作爲轉錄因子發揮作用,從而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺組織萎縮的作用。2.通過抑制環加氧酶,阻斷白三烯、花生四烯酸代謝途徑,...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物丁苄唑啉
...效鼻血管收縮劑,屬腎上腺素能類藥物,對α腎上腺素能受體有特異的興奮作用。賽洛唑啉直接作用於擬交感神經胺和鼻黏膜小血管上的α受體產生血管收縮作用,從而減少血流量,以解除鼻黏膜充血腫脹,具有起效快、作用強...
天誠諾爾
...效鼻血管收縮劑,屬腎上腺素能類藥物,對α腎上腺素能受體有特異的興奮作用。賽洛唑啉直接作用於擬交感神經胺和鼻黏膜小血管上的α受體產生血管收縮作用,從而減少血流量,以解除鼻黏膜充血腫脹,具有起效快、作用強...
Alzheimer病
...結數量增多有關。非膽鹼能遞質如5-羥色胺(5-HT)及受體、γ-氨基丁酸(GABA)、生長抑素及受體、去甲腎上腺素和穀氨酸受體均減少,但這些改變爲原發性或繼發於神經細胞減少尚未確定。家族性Alzheimer病(FAD)爲常染色...
疾病;神經內科鹽酸妥拉唑林
...液(0.1mol/L)相當於19.67mg的C10H12N2·HCl。類別:α腎上腺素受體阻滯藥。貯藏:遮光,密封保存。製劑:(1)鹽酸妥拉唑林片(2)鹽酸妥拉唑林注射液版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
α腎上腺素受體阻滯藥安福隆
...其作用機制與干擾素α-2b相同,是在細胞表面與特殊的膜受體結合而發揮抗DNA和RNA作用,包括對某些酶的誘導作用。阻止受病毒感染細胞中病素的複製,抑制細胞繁殖。並具有免疫調節作用,亦可增強巨噬細胞的吞噬活性,同時...
抗腎上腺素藥
...文:anti-adrenergic概述及分類抗腎上腺素藥能阻斷腎上腺素受體,又稱爲腎上腺素受體阻斷劑。根據其阻斷的受體亞型不同,可分爲α、β受體阻斷藥、α受體阻斷藥及β受體阻斷藥三大類。作用特點它們具有阻斷α受體效應(外周...
米多君
...多君的藥理作用:米多君爲一種選擇性作用於腎上腺素α受體的激動劑。藥物原型無活性,口服吸收後在血液中轉化爲活性代謝產物脫苷氨酸米多君。直接作用於突觸後,具有血管張力調節功能,對體位性低血壓的患者可增加外...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物