鹽酸美沙酮口服液
...的戒斷症狀的作用期長,重複給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速...
藥品說明書氨苄西林栓
...(2)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可透過胎盤進入胎兒體內,故孕婦慎用。2.本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏並引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等,故...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天僅排出給藥劑量的0.41%±0.22%,一週左右達排泄高峯,然後迅速減慢,至7...
藥品說明書呋喃妥因片
...可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率爲60%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%...
藥品說明書;抗感染藥注射用磺胺嘧啶鈉
...,腎功能衰竭者可達34小時。給藥後48~72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要...
藥品說明書呋喃妥因片
...可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率爲60%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...藥物可經腎小管重吸收,藥物排泄與尿pH值有關,在鹼性尿中排泄增多,少量自糞便、乳汁、膽汁等中排出。本品給藥後24小時內自尿中以原形排出給藥量的20%~40%。腹膜透析不能排出本品,血液透析亦僅中等度清除該藥。【...
藥品說明書巴曲酶注射液
...康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次給藥爲5.9小時;第二次給藥爲3.0小時;第三次給藥爲2.8小時。與初次給藥相比,第二次給藥後的半衰期隨纖維蛋白原濃度的下降而縮短,在纖維蛋白原濃...
藥品說明書