硬脂酸紅黴素膠囊
...活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可...
藥品說明書;抗感染藥鵝去氧膽酸片
...對肝臟有一定毒性目前已少用。【藥代動力學】口服吸收後部分與肝結合,部分經膽汁排出。【適應症】用於溶解膽固醇結石,膽囊膽固醇結石直徑應小於2cm,而膽囊功能良好的患者。【用法用量】口服:0.25~0.5g,每日3次,一...
藥品說明書依託紅黴素片
...本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血...
藥品說明書諾氟沙星藥膜
...的兩層紙中間取出藥膜一片(或二片)經摺疊成鬆軟小團後,以食指和中指夾持(或中指)推入陰道深處,早晚各一次,一次20~40mg(1~2片)。【不良反應】陰道局部可有不適感。【禁忌】對本品或其他喹諾酮類藥物過敏患者禁...
藥品說明書依託紅黴素顆粒
...本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...量:1018.42【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】硬脂酸紅黴素屬大環內酯類抗生素,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧扎格雷
...引起的腦梗塞有預防作用。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型,t1/2β爲1.22±0.44h,Vd爲2.32±0.62L/kg,AUC爲0.47±0.08µg·hr/ml。Cl爲3.25±0.82L/h/kg,受試者半衰期最長爲1.93h,血藥濃度可測到停藥後3h...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥...
藥品說明書注射用促肝細胞生長素
...NF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,從而促進肝壞死後的修復。同時具有降低轉氨酶、血清膽紅素和縮短凝血酶原時間的作用。③對四氯化碳誘導的肝細胞損傷有較好的保護作用。④對D-氨基半乳糖誘致的肝衰竭有明顯的提...
藥品說明書注射用促肝細胞生長素
...NF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,從而促進肝壞死後的修復。同時具有降低轉氨酶、血清膽紅素和縮短凝血酶原時間的作用。③對四氯化碳誘導的肝細胞損傷有較好的保護作用。④對D-氨基半乳糖誘致的肝衰竭有明顯的提...
藥品說明書