二溴甘露醇膠囊

...稱爲：1,6-二溴-1,6-二去氧-D-甘露醇。結構式：分子式：C6H12Br2O4分子量：307.97【性狀】【藥理毒理】爲糖類烷化劑，口服吸收完全，在體內釋放氫溴酸後，形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學...

注射用哌拉西林鈉

...分泌）和非腎（主要經膽汁）途徑清除。靜脈注射1g後，12小時尿中排出給藥量的49％～68％。肝功能正常者10％～20％的藥物經膽汁排泄。很少量藥物經乳汁排出。血液透析4小時可清除給藥量的30%～50％。肌內注射前1小時口服丙...

鹽酸雷尼替丁片

...組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440～1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）爲500mg/kg，大鼠（雌）250mg/kg，犬爲40mg/kg。連續26周的...

鞣酸苦蔘鹼膠囊

...計44毫克）【用法用量】口服。1～7歲兒童，一次1粒；7～12歲兒童，一次2粒；12歲以上兒童及成人，一次2～4粒；一日3～4次。飯後服用。【不良反應】少數病人有頭昏、嗜睡、噁心等症狀。【禁忌】【注意事項】1.1歲以下兒童用...

格魯米特片

...持續時間約4～8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10～12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化，代謝產物有藥理活性，主要經腎臟排泄，2%以原形隨尿排出，另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎盤，可分泌入乳汁...

鹽酸雷尼替丁膠囊

...胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5倍～12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440～1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）爲500mg/kg，大鼠（雌）250mg/kg，犬爲40mg/kg。連續26周的...

鞣柳硼三酸散

...品爲複方製劑，每包48克內含鞣酸18克，水楊酸18克，硼酸12克。輔料爲：【性狀】【作用類別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品。【適應症】用於手癬、足癬。【規格】【用法用量】外用。每晚1次。先將每包藥物均分8份（每...

吲哚美辛片

...合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲12mg/kg；小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～...

卡比馬唑片(甲亢平)

...可按病情輕重調節爲15～40mg（3～8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制後，逐漸減量，每日維持量按病情需要介於5～15mg（1～3片），療程一般18-24個月。2．小兒：開始時用量爲每日按體重0.4mg/kg，分次口服。維持...

吲哚美辛膠囊

...合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲12mg/kg；小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～...