鹽酸卡替洛爾滴眼液
...N2O3·HCl分子量:328.84【性狀】本品爲無色的澄明溶液。【藥理毒理】藥理作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。(2)卡替洛爾與其他b受體...
藥品說明書厄貝沙坦片
...性狀】本品爲薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受體抑制劑,能抑制AngⅠ轉化爲AngⅡ,能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...5H35NO4·HCl分子量:449.98【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】藥理:本品爲高效鎮痛藥,是阿片受體的純激動劑,與μ、δ、κ受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對μ受體的親和力大於δ和κ上千倍。其鎮痛作用的量效關係...
藥品說明書哈西奈德溶液
...32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮...
藥品說明書硝苯地平注射液
...:分子式:分子量:【性狀】本品爲黃綠色澄明液體。【藥理毒理】硝苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作...
藥品說明書哈西奈德溶液
...32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪片
...:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有:①緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...量:191.14【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒...
藥品說明書依託咪酯注射液
...子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質...
藥品說明書