伊邁清
...-5-單硝酸酯。性狀:本品爲膠囊劑,內容物爲白色粉末。藥理毒理:單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其它有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒...
GBZ/T 240.10—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗
...中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T240.10—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part10:Invitromammaliancellforwardgenemutationtest)由中華人民...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;基因突變鹽酸烏拉地爾注射液
...閉,在25℃以下保存。有效期:暫定二年。藥品說明書:藥理毒理:烏拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶,本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後α1受體,使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前α2阻...
流行性感冒病毒抗原檢測試劑註冊申報資料指導原則
...關法規要求的其他方法,也可以採用,但需要提供詳細的研究資料和驗證資料,相關人員應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。本指導原則是在現行法規和標準體系以及當前認知水平下制定的,隨着法規和標準的不斷完善...
神經科學
...要支柱之一。傳統藥物工業的成功很大一部分歸功於神經藥理的研究。神經藥理不僅僅是推出了大家可以想象的神經系統或神經疾患的藥物,如各種麻醉藥物、控制巴金森氏綜合症的藥物、控制精神病的藥物、影響睡眠的藥物等...
治療脂代謝紊亂藥物臨牀研究指導原則
...因爲安慰劑對照不再適用於該領域的大型研究。應當根據藥理學分類、調脂效應類型和適應症選擇合適的對照,對照藥的療效和安全性應該經過自身的臨牀試驗進行確認,並具備同種適應症。在同一種類藥物內進行比較時,應注...
法規文件鹽酸恩丹西酮注射液
...期:暫定一年半藥品說明書:性狀:爲澄清、無色液體。藥理毒理:本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強鎮吐作用。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT,經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支,觸發嘔吐反射。...
臨牀藥理學
拼音:línchuángyàolǐxué英文:Clinicalpharmacy臨牀藥理學是近代從藥理學科中迅速發展起來,使藥理學與臨牀醫學緊密相結合的一門學科。臨牀藥理學以人體爲主要研究對象,運用藥理學研究的基本規律和方法,研究藥物在人體內...
學科名;藥學;藥理學;臨牀醫學中藥、天然藥物治療女性更年期綜合徵臨牀研究技術指導原則
...臨牀試驗設計還需結合臨牀前研究結果確定。如藥效學、毒理學研究結果。關注動物長期毒性試驗的週期,所暴露的毒性作用以及毒性靶器官等。臨牀前研究結果應在臨牀試驗設計時予以體現。臨牀試驗設計應包含能充分體現藥...
GBZ/T 265—2014 職業病診斷通則
...之間的因果關係,需要可靠的職業病危害因素接觸資料、毒理學資料及疾病的臨牀資料。3職業病診斷通用要求:3.1疾病認定原則:3.1.1疾病是指在病因作用下機體出現自穩調節紊亂,並引發一系列代謝、功能或結構變化的異常狀態,...
中華人民共和國國家職業衛生標準