複方地芬諾酯片
...結構式爲:分子式:C30H32N2O2·HCl分子量:489.06另一組分爲硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】地芬諾酯是哌替啶的衍生物,代替阿片製劑。對腸道作用類似嗎啡,直接作用於腸平滑肌,通過...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...量的本品,對胎兒並未顯示副作用;(3)因妊娠毒血症使用硫酸鎂的病人,能增加維庫溴銨神經肌肉阻斷效應,應減少維庫溴銨用量,並應根椐顫搐反應慎重滴注;(4)維庫溴銨能否進入乳汁中,尚不清楚。【兒童用藥】7周至1歲的...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...品,對胎兒並未顯示不良反應。(3)因妊娠毒血症使用硫酸鎂的病人,能增加維庫溴銨神經肌肉阻斷效應,應減少維庫溴銨用量,並應根椐顫搐反應慎重滴注;(4)維庫溴銨能否進入乳汁中,尚不清楚,哺乳期婦女慎用。【兒...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...品,對胎兒並未顯示不良反應。(3)因妊娠毒血症使用硫酸鎂的病人,能增加維庫溴銨神經肌肉阻斷效應,應減少維庫溴銨用量,並應根椐顫搐反應慎重滴注;(4)維庫溴銨能否進入乳汁中,尚不清楚,哺乳期婦女慎用。【兒...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用低分子量肝素鈉
...nsunɑ本品主要成份及其化學名稱爲:由肝素鈉裂解獲取的硫酸氨、基葡聚糖片斷的鈉鹽。結構式:分子式:分子量:小於8000道爾頓。【性狀】【藥理毒理】分子量肝素鈉對體內、外血栓,動、靜脈血栓的形成有抑制作用,本品...
藥品說明書