甲基多巴片
...激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質,減少血漿腎素活性,從而降低動脈血壓。(3)甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。(4)甲基多巴對心臟功能沒有直接影響,通常...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...雙氫麥角鹼後,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半...
藥品說明書潑尼松龍片
...在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血漿血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸二甲雙胍片
...時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒屬禁忌...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...可重新離解爲金屬和本品,本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應,需要反覆給藥,一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結合的能力比細胞酶的巰基...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...宜應用本品。【兒童用藥】由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,可增加核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒屬禁忌。【...
藥品說明書;抗感染藥苄氟噻嗪片
...利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【...
藥品說明書