鹽酸肼屈嗪片

...負荷。【藥代動力學】口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低爲30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由...

鹽酸維拉帕米片

...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1～2小時內達峯濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加...

吲哚美辛膠囊

...量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物...

氟哌利多注射液

...具有安定和增強鎮痛作用。【藥代動力學】本品大部分與血漿蛋白結合，半衰期（t1/2）約爲2.2小時。主要在肝臟代謝，代謝物大部分經尿排出，少部分由糞便排出。【適應症】（1）用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。（2）本品...

吲哚美辛腸溶片

...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...

吲哚美辛片

...量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物...

複方維生素C鈉咀嚼片

...吸收，吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞，以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝，極少數以原形物或代謝物經腎排泄；當血漿濃度＞14mg/ml時，尿內排出量增多。可經血液透...

舒必利片

...品48小時，口服量的30%從尿中排出，一部分從糞中排出。血漿半衰期（t1/2）爲8～9小時，動物實驗示本品可透過胎盤屏障進入臍血循環。本品主要經腎臟排泄。可從母乳中排出。【適應症】用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張...

羥丁酸鈉注射液

...分佈很廣,通過血-腦屏障需一定時間,且腦組織中濃度僅及血漿中濃度的50%,靜脈注射後10～15分鐘才顯效,因而起效慢。此後,血中濃度逐漸升高達峯值,45分鐘中樞性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分...

羥丁酸鈉注射液

...分佈很廣,通過血-腦屏障需一定時間,且腦組織中濃度僅及血漿中濃度的50%,靜脈注射後10～15分鐘才顯效,因而起效慢。此後,血中濃度逐漸升高達峯值,45分鐘中樞性作用才最明顯,靜脈注射後30分鐘一般在血漿中即可測到代謝物,60分...