雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
...,5,6-四氫嘧啶,4,4'-亞甲基-雙(3-羥基-2-萘酸)鹽。結構式:(參見雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖)分子式:C11H14N2S·C23H16O6分子量:594.68【性狀】【藥理毒理】本品是去極化神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時爲3mg/m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝...
藥品說明書注射用重組人生長激素
...的人生長激素,能促進骨骼生長,增加心肌收縮力;促進蛋白質的合成,增加體內氮貯量;增加脂肪氧化分解和糖異生;提高營養物質轉換率;調節免疫系統,增強免疫防禦能力。【藥代動力學】【適應症】用於兒童、成人生長...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道內迅速吸收,不被胃酸破壞,空腹口服本品的生物利用度爲...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。【適應症】用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。【用法用量】口服:一次0.2~0.4g,每8小時~12小時1...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸哌替啶片
...口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
藥品說明書脾氨肽口服液
...由環磷酰胺或環孢黴素A誘發所致)小鼠,具有雙相免疫調節作用,可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明,本品可增加小鼠輔助性T細胞數。【藥代動力學】【適應症】可用於慢性乙型肝炎及過敏性鼻...
藥品說明書依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書;利尿藥及脫水類