異維A酸膠丸
...藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,...
藥品說明書異維A酸膠丸
...藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼膠囊
...有不同:本品對平滑肌解痙作用較阿托品爲強,能選擇性地緩解胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌痙攣和抑制其蠕動,亦可用於解除血管平滑肌痙攣及改善微循環;其對心臟、眼平滑肌(散瞳及調節麻痹)和唾液腺等腺體分泌的抑制...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉注射液
...護專門培訓的醫護人員及完善的搶救設施。(2)爲理想地控制用量,應使用微量泵。(3)慎用於二尖瓣狹窄、酸中毒、消化性潰瘍的患者。(4)由於本品主要通過腎臟排泄,腎功能障礙時應減量。(5)使用本品期間需隨訪全...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...人體內後,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...一般輕而短暫的脫髮、眩暈、疲乏頭痛、共濟失調、異常地興奮、不安和煩燥。【禁忌】【注意事項】(1)於進餐後立即服用,以減少藥物對胃部的刺激。(2)對診斷的干擾:尿酮試驗可能由於酮性代謝產物隨尿排出,出現假...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新鹼、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度...
藥品說明書