家族性抗維生素D佝僂病
...全而造成佝僂病或骨軟化症。繼發性疾病如鉅細胞腫瘤(良性或惡性)、修復性肉芽腫、血管瘤、纖維瘤等引起者,是由於這些腫瘤所分泌體液因子可能會損傷近端腎小管對25(OH)D的1α-羥化和磷酸鹽的轉運,腎磷酸鹽清除增高...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病癲癇症性精神障礙
...(醫源性)難治性癲癇,臨牀工作中應注意區分。如兒童良性部分性癲癇病人應首選丙戊酸鈉類藥物,一些可能降低患兒覺醒度的藥物,如苯巴比妥、卡馬西平可能使發作增加。卡馬西平對肌陣攣癲癇不但無效,還會使發作增加...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙癲癇性精神障礙
...(醫源性)難治性癲癇,臨牀工作中應注意區分。如兒童良性部分性癲癇病人應首選丙戊酸鈉類藥物,一些可能降低患兒覺醒度的藥物,如苯巴比妥、卡馬西平可能使發作增加。卡馬西平對肌陣攣癲癇不但無效,還會使發作增加...
疾病羊癇瘋性精神障礙
...(醫源性)難治性癲癇,臨牀工作中應注意區分。如兒童良性部分性癲癇病人應首選丙戊酸鈉類藥物,一些可能降低患兒覺醒度的藥物,如苯巴比妥、卡馬西平可能使發作增加。卡馬西平對肌陣攣癲癇不但無效,還會使發作增加...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙羊癜瘋伴精神障礙
...(醫源性)難治性癲癇,臨牀工作中應注意區分。如兒童良性部分性癲癇病人應首選丙戊酸鈉類藥物,一些可能降低患兒覺醒度的藥物,如苯巴比妥、卡馬西平可能使發作增加。卡馬西平對肌陣攣癲癇不但無效,還會使發作增加...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙嬰兒肌纖維瘤病
...幼兒,新生兒約佔54,故現稱爲嬰兒肌纖維瘤病。它是一種良性疾病,表現爲皮膚,軟組織或骨的單發或多髮結節,可伴內臟受累。臨牀上可分爲孤立型和多中心型,男性以孤立型多見,女性則以多中心型多見。腫瘤切除後可復發...
疾病;皮膚性病科Creutzfeldt-Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型(獲得型)、家族型和變異型等四型,80%-90%爲散發型。發病年齡25-78歲,平均58歲,男女均可罹患;新變異型較早發病,平行26歲。1、患者多隱襲起病,緩慢進展,臨牀分爲叄期:...
疾病;神經內科大皰性表皮鬆解
...界型大皰性表皮鬆解症中,臨牀表現較輕的全身性營養不良性良性大皰性表皮鬆解症的患者顯示編碼180kDa的大皰性類天皰瘡抗原2(BPAG2,亦稱爲XⅦ型膠原)的基因突變。日前對交界型大皰性表皮鬆解症分子基礎的認識強調半橋...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病SAPHO
...由於滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵相對良性的病程以及其病因不明,因此目前的治療以對症治療爲主,首選非類固醇藥物治療。部分炎症反應重且非類固醇藥物療效不明顯者,可短期使用中小劑量皮質激素,外...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;血清陰性脊柱關節病苯妥英
...作)和癲癇持續狀態。2.也用於三叉神經痛、隱性營養不良性大皰性表皮鬆解、發作性舞蹈樣手足徐動症、發作性控制障礙(包括髮怒、焦慮、失眠、興奮增強等行爲障礙疾患)、肌強直症及三環類抗抑鬱藥過量時引起的心臟傳...