脯肽酶缺乏症
...馬鞍鼻、過距症(hypertelorism)、厚脣、牙齒缺失和頜骨發育不全等特殊面容。骨質疏鬆、膝關節韌帶鬆弛,關節可過度牽伸,股骨外旋而呈鴨步。其他可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發育遲緩。疾病名稱:脯肽酶缺乏症英文...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病多指畸形
...畸形英文名稱:polydactyly別名:重複指分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病先天性上肢畸形ICD號:Q69.9病因:病因未明,部分病例爲遺傳因素,且有隔代遺傳現象。發病機制:環境因素對胚胎發育過程中的影響,如某些藥物、...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形尖頭並指畸形
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵晶狀體異位
...傳傾向。晶狀體異位的病因:由於部分晶狀體懸韌帶先天發育異常薄弱,對晶狀體的牽引力不平衡,使晶狀體朝發育較差的懸韌帶作用力相反方向移位,稱爲先天性晶狀體異位。它即可作爲孤立的眼部異常單獨發生,亦可與其他...
眼科疾病;白內障脊椎棘突穿刺術
拼音:jǐzhuījítūchuāncìshù名稱:骨髓穿刺術概述:骨髓穿刺術是一種通過穿刺針抽吸骨髓液的一種較常用的診斷技術。可用手細胞學、細菌學及寄生蟲學等方面的診斷性檢查。適應症:骨髓穿刺術適用於各類血液病的診斷(血...
醫療技術名;手術尖頭並指綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵骨化性纖維瘤
...1/3。長骨的骨纖維結構不良的典型部位爲骨幹,很少侵犯幹骺端。無疼痛,常由於脛骨的腫脹或彎曲而發現。有時可發生病理骨折,常爲完全骨折,可有疼痛和少量的移位。輔助檢查:X線所見一般表現爲一偏心性皮質骨內的溶...
疾病Apert綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵非骨化性纖維瘤
...維瘤(nonossifyingfibroma),實質上是一種瘤樣病損,又稱幹骺端纖維性骨皮質缺陷病,但目前則又認爲這種病變與纖維組織細胞瘤在病理上難以區分。病竈內含有多核鉅細胞,以長管狀骨的幹骺端皮質處較常見。治療措施:一般...
疾病並指型尖頭綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵