Beck綜合徵
...礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血栓形成,在年輕患者多與感染有關,病毒和細菌毒素引起管壁損害,進一步引起血栓。急性化膿性腦膜炎,結核性腦膜炎,脊髓血管畸形,結節性動脈周圍炎,以及梅毒感染皆可併發本病...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病Davison綜合徵
...礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血栓形成,在年輕患者多與感染有關,病毒和細菌毒素引起管壁損害,進一步引起血栓。急性化膿性腦膜炎,結核性腦膜炎,脊髓血管畸形,結節性動脈周圍炎,以及梅毒感染皆可併發本病...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病Brandt綜合徵
...統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史,雙親爲近親者發病率高,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
...統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史,雙親爲近親者發病率高,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Lennox氏綜合徵
...腦電圖瀰漫性、規則性的棘慢波綜合徵。過去史中有不同類型的癲癇發作,主要表現爲強直性痙攣或(和)不典型失神發作。強直性痙攣發作時頭部前屈,面肩上舉,前臂外展,四肢強直性痙攣而不跌倒,可有短暫的意識障礙,...
疾病皮質醇增多症(cushing綜合徵)
...直徑<10mm,蝶鞍X片往往無明顯異常,約見於80%Cushing病患者,其發病環節關於大部分病例在垂體,切除微腺瘤可治癒,其餘爲下丘腦功能失調,切除微腺瘤後仍可被大劑量外源性糖皮質激素抑制,也可受CRH(ACTH釋放素)或加壓...
疾病;泌尿外科治療脂代謝紊亂藥物臨牀研究指導原則
...細胞存在腎毒性效應,因此臨牀試驗中必須監測腎功能和蛋白尿。(四)死亡率和心血管發病率的長期效應:在短期、小樣本的研究中,非心血管發病率和死亡率在研究間可能並不一樣(即使是顯示陰性效應時),因此要觀察對...
法規文件Kleine-Leine綜合徵
...間歇期無異常。但可反覆發作,間隔2~4個月不等。部分患者可有內分泌改變,或自主神經功能紊亂等。體格檢查無陽性體徵,腦電圖可正常,也可表現爲中度異常,基本節律變慢爲8~9次/s的α節律,雙額區高幅θ波、單發γ波等...
疾病;神經內科;睡眠障礙非甾體類抗炎藥物性腎病
...的急性腎衰,引起小管間質腎炎而致直接腎毒性表現,如蛋白尿和高血壓綜合徵。一旦明確由非甾體類抗炎藥物引起的腎損害,應立即停止使用該類藥物,包括停止局部使用該類藥物,並使用糖皮質激素治療。如出現腎功能不全...
疾病高鈣血癥性腎病
...利尿激素治療無效。病程長者出現氨基酸尿、腎性糖尿、蛋白尿、腎鈣化、尿路結石,常合併腎盂腎炎。晚期出現GFR下降、氮質血癥及尿毒症。全身表現包括脫水、低血鉀、低血鈉、低血鎂、腎小管酸中毒等症狀,皮膚瘙癢,慢...
疾病;腎內科;腎小管-間質疾病;慢性腎小管-間質性腎病