去痛片
...膀胱癌,還可造成對藥物的依賴性。非那西丁還易使血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,導致紫紺,還可引起溶血、肝臟損害,並對視網膜有一定毒性。【禁忌症】對氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥類...
藥品說明書;解熱鎮痛類艾司唑侖片
...達峯值,2~3天血藥濃度達穩態。T1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜,一次1~2...
藥品說明書;安眠鎮靜類對氨基水楊酸鈉片
...彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝...
藥品說明書去痛片
...膀胱癌,還可造成對藥物的依賴性。非那西丁還易使血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,導致紫紺,還可引起溶血、肝臟損害,並對視網膜有一定毒性。【禁忌】對氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥類藥...
藥品說明書雙嘧達莫片
...達峯濃度時間約75分鐘,血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。【不...
藥品說明書地西泮注射液
...達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時,血漿蛋白結合率高達99%。本品主要在肝臟代謝,代謝產物有去甲地西泮、去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環,長期...
藥品說明書;安眠鎮靜類對氨基水楊酸鈉腸溶片
...彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...,抑制依賴DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,從而抑制細菌蛋白的合成,發揮其抗菌作用。本品的抗炎作用可能與穩定細胞溶酶體膜有關。【藥代動力學】本品口服吸收率個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書注射用抑肽酶
...幹塊狀物或粉末,本品溶於水。【藥理毒理】本品爲廣譜蛋白酶抑制劑,對纖維蛋白溶酶等均有一直作用。【藥代動力學】靜脈注射和靜脈滴注,半衰期約(t1/2)10小時,經代謝後以無活性代謝產物形式由尿排出。【適應症】用...
藥品說明書