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注射用硫酸依替米星
...腖緩衝液溶解並稀釋製成每1ml中含依替米星6mg的溶液，經薄膜過濾法處理，用pH7.0無菌氯化鈉蛋白腖緩衝液分次沖洗（每膜不少於500ml），以大腸埃希菌爲陽性對照菌，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅪH），應符合規定。其他：...
抗生素類；氨基糖苷類抗生素 -
尼莫地平注射液
...體重每1kg緩慢注射2.5ml，應符合規定。無菌：取本品，用薄膜過濾法處理後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅪH），應符合規定。其他：應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）。含量測定：照高效液相色...
鈣通道阻滯藥 -
重組人干擾素α2b軟膏（假單胞菌）
...典型腐生型假單胞菌形態，無支原體、病毒樣顆粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反應：不液化明膠，不水解澱粉和聚β-羥基丁酸酯（2010年版藥典三部附錄XIV），不能利用反硝化作用進行厭氧呼吸，能夠合成熒光色素。2.1.3.6干擾...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
普適泰片
...振搖10分鐘”起，每片的吸收值與10片平均吸收值比較，限度大於±15％的不得多於1片，並不得超過±20％。溶出度取本品，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XC第三法），以水200ml爲溶劑，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，...
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諾氟沙星注射液
...分別吸取0.5ml（共1ml）加入100ml無菌生理鹽水中搖勻。用薄膜過濾法處理後，依法測定，（中國藥典1990年版二部附錄109頁），應符合規定。其它應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄5頁）。含量測定：精...
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舒巴坦鈉
...菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、部分變形桿菌以及擬桿菌等微生物對氨苄西林的最低抑菌濃度下降而增效，並可使產酶菌株對氨苄青黴素恢復敏感；而單獨應用則僅對奈瑟球菌有抗菌作用。舒巴坦鈉的適應症：適用於敏感菌引起的...
β-內酰胺酶抑制藥 -
一氧化碳
...氮氣：純度99.99%。操作方法：（1）樣品採集：用聚乙烯薄膜採氣袋，抽取現場空氣沖洗3～4次，採氣500ml，密封進氣口，帶回實驗室分析。也可將儀器帶到現場間歇進樣，或連續測定空氣中一氧化碳的濃度。（2）儀器校準：儀器...
窒息性化合物；化學物中毒；化驗及醫學檢查；血液生化檢查；血氣分析 -
WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...：ICS11.020C59中華人民共和國衛生行業標準WS233—2017《病原微生物實驗室生物安全通用準則》（Generalbiosafetystandardforcausativebacterialaboratories）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年07月24日《關於發佈〈病原微生物實驗...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；生物學；實驗室 -
萘丁美酮片
...每1ml中約含22μg的溶液，同法測定，計算每片的溶出量。限度爲標示量的70%，應符合規定。其他：應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠA）。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色...
解熱鎮痛藥；抗炎藥 -
酚麻美敏片
...方法，依法測定，計算出每片中對乙酰氨基酚的溶出量。限度爲標示量的80％，應符合規定。另取續濾液，照鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬和馬來酸氯苯那敏含量測定項下的方法，但對照品溶液改用水作爲溶劑，依法測定，計...