甲碸黴素顆粒
...濃度(Cmax)爲4mg/L。蛋白結合率爲10%。吸收後在體內組織廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期(t1/2β)爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄,24小時自尿中排出給藥量的70%~90%部分自膽汁排泄,膽...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的5...
藥品說明書頭孢氨苄片
...1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的5...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...1/2b可延長至5~30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的5...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄。M1和M2主要經肝臟排泄;M5和M6主要經腎臟排泄,尿中沒有原形成分。【適應...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄。M1和M2主要經肝臟排泄;M5和M6主要經腎臟排泄,尿中沒有原形成分。【適應...
藥品說明書西咪替丁片
...Cmax)爲1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期...
藥品說明書替硝唑注射液
...藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高...
藥品說明書諾氟沙星葡萄糖注射液
...本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%。從體內消除較...
藥品說明書