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先天性非溶血性黃疸
...,體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化...
疾病；消化內科 -
淋巴結病和竇性組織細胞增生症
...維瘤、黃瘤、Tangier病、朗格漢斯細胞組織細胞增生症、幼年黃色肉芽腫、多中心網狀組織細胞增生症和麻風相鑑別。治療方案：各種抗生素、抗結核藥物對本病均無效。皮質類固醇能使體溫下降，但對淋巴結病無效。放療可使...
疾病；皮膚性病科 -
成人腺垂體功能減退症
...兒期或出生後不久，稱之爲呆小症；出現在兒童期稱之爲幼年甲減；出現在成年後稱之爲成年人甲減。疾病描述：由於各種原因造成甲狀腺激素生成減少，或因外周組織對甲狀腺激素的敏感性減低，繼而引起一系列代謝減退的表...
疾病；內分泌科 -
結節性惡黑
...的增生；③不典型的痣細胞突破基底膜，侵入真皮；④除幼年性黑素瘤外，一般真皮深層看不到痣細胞的核有絲分裂象，如出現此現象，常常是惡變的象徵；⑤瘤細胞散佈表皮全層；⑥缺乏成熟現象：通常良性色痣在真皮內的痣...
疾病；皮膚性病科 -
慢性肉芽腫病
...活至青壯年。嚴重病例可予骨髓移植。臨牀表現：一般於幼年發病。特點是皮膚、肺和淋巴結反覆發生感染。致病菌往往爲過氧化氫酶產生菌，如金黃色葡萄球菌、沙雷氏菌、大腸埃希氏菌和假單胞菌，而引起化膿性淋巴腺炎、...
疾病 -
上皮樣細胞組織細胞瘤
...組織細胞瘤的一種亞型。臨牀表現很像化膿性肉芽腫，或幼年良性黑素瘤，瘤組織的主要細胞成分是由大的有角的上皮樣細胞所組成。症狀體徵：多見於成年人，女性患者較男性稍多，病程數月至數年。好發於四肢，尤以大腿部...
疾病；皮膚性病科 -
Zielke前路去旋轉脊柱固定術
...肌肉喪失了正常功能。一般認爲，脊柱柔軟且發育很快的幼年病兒喪失肌肉的力量或對隨意肌的控制，或喪失感覺功能如本體感覺都是出現這類側彎的因素。多數神經肌肉型脊柱側彎是較長的“C”形側彎，累及骶骨，並且常見...
小兒外科手術；脊柱的手術；特發性脊柱側彎的手術；前路矯正術；手術 -
進行性肌萎縮
...肌萎縮症：少年型脊肌萎縮症（Kugelberg-Welander病）一般爲幼年期至青春起病，表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮，故易與Duxhenne型肌營養不良（DMD）/Becker型肌營養不良相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有肌束震顫，根據血清...
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進行性肌營養不良
...肌萎縮症：少年型脊肌萎縮症（Kugelberg-Welander病）一般爲幼年期至青春起病，表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮，故易與Duxhenne型肌營養不良（DMD）/Becker型肌營養不良相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有肌束震顫，根據血清...
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萊姆病
...別診斷最初在Lyme鎮將成批兒童發生的萊姆病關節誤診爲幼年型風溼性關節炎。根據萊姆病發病的季節性和地區發生，早期出現慢性遊走性紅斑，關節炎持續時間一般少於6周，血清類風溼因子陰性，特異性抗burgdorfer疏螺旋體抗體...
疾病