洋地黃毒苷注射液
...心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...立克次體、病毒等無抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機制爲本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細...
藥品說明書;抗感染藥甲硝唑葡萄糖注射液
...化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃度爲0.2mg/L時,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用,其機...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約爲10小時,腎功能衰竭者...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約爲10小時,腎功能衰竭者可...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...立克次體、病毒等無抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機制爲本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...不良反應。長期大量用藥(治療風溼熱)、尤其當藥物血濃度>200mg/m1時較易出現不良反應。血藥濃度愈高,不良反應愈明顯。(1)中樞神經:出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300mg∕ml後出現。...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%...
藥品說明書;抗感染藥