阿卡波糖片
...~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞便排出。肝硬化時,由於...
藥品說明書阿卡波糖片
...~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...巴坦的平均血藥峯濃度(Cmax)分別爲236.8mg/L和130.2mg/L,蛋白結合率分別爲70%~93%和38%,血消除半衰期(t1/2b)分別爲1.7小時和1小時。廣泛分佈於體內各組織體液中,包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該藥主要經...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白結合率大於90%。藥物在肝臟中代謝,代謝產物從腎臟排泄。【適應症】用於控制高血壓和心絞痛的治療,也可用於急性心肌梗死愈後的長期預防。【用法用量】口服:...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、...
藥品說明書非洛地平片
...起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力,但不影響其他血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。【藥物過量】藥物過量可引起外周血管過度擴張,伴有顯著的低血壓,有時還可能出現心動過緩。...
藥品說明書硝苯地平膠丸
...苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時;舌下給藥2-3分鐘起效,20分鐘達高峯。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸丁螺環酮片
...藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞便排出。肝硬化時,由於首...
藥品說明書