鹽酸利多卡因膠漿
...散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...織中濃度甚低。本品可透過胎盤,胎兒血循環中藥物濃度約爲母體血濃度的10%~15%。乳汁中濃度約爲血中濃度的30%。本品蛋白結合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~0.8小時,腎功能減退時可延長至3~8小時,出生1周內新生兒...
藥品說明書;抗感染藥頭孢克洛顆粒
...,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...6-12小時。半衰期爲4.5-6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,約85%由腎排出、約8%由膽汁排出。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能,並且無嚴重的併發症。【用...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸哌替啶片
...前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡,效力約爲嗎啡的1/10~1/8,與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用,但後者維持時間較短,無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似,本品爲中樞神經系統的μ及κ...
藥品說明書;鎮痛藥巰嘌呤片
...核苷酸的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...核苷酸的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡,效力約爲嗎啡的1/10~1/8,與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用,但後者維持時間較短,無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似,本品爲中樞神經系統的m及k受...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...。有機鐵和高鐵不易吸收。與食物同時攝入鐵,其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收後與轉鐵蛋白結合後進入血循環,以供造紅細胞所用,也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。蛋白結合...
藥品說明書氟康唑片
...不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分...
藥品說明書