腦膠質瘤診療指南(2022年版)
...(2022年版)15.黑色素瘤診療指南(2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腦膠質瘤慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病鉛污染
...癱瘓。中毒早期,血液中出現大量含嗜鹼性物質的幼稚紅細胞,如點彩紅細胞、網織紅細胞、多染色紅細胞等,一般認爲這是骨髓中血細胞生長障礙的表現,晚期可抑制骨髓及破壞紅細胞而產生貧血。治療的特效藥爲螯合劑依地...
食品安全腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
...,除輕度尿銅增高外一切正常,甚少被發現。以後隨着肝細胞中銅儲存量的增加,逐漸出現肝臟損害。繼而銅開始在腦、眼、腎和骨骼沉積,發生肝外組織損害。(一)肝臟損害肝臟是最常見的受累器官,多表現爲慢性肝炎、肝...
疾病;兒科麥地那龍線蟲
...含本蟲感染期幼蟲的劍水蚤而感染。成蟲寄生在人和多種哺乳動物組織內,引起麥地那龍線蟲病(dracunculiasis)。據估計全世界每年約有500萬~1000萬病人,約有1.2億人受到威脅。WHO制定了全球消滅麥地那龍線蟲病的戰略規劃。我...
生物學;寄生蟲;人體寄生蟲;線蟲遺傳性彈力纖維營養不良症
...、最直接的對遺傳變異進行根治的方法,目前研究很多的哺乳動物細胞內定點整合(同源重組),給這種策略提供了理論和實驗依據,但至今未能真正用於人體試驗。B.基因增強(geneaugmentation或genecomplementation):在不改變缺陷...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...erecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一組遺傳性疾病,可伴有B細胞分化異常,也可不伴有B細胞分化異常。X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病(XL-SCID)屬於T細胞缺陷,也是最常見的SCID,而B細胞無缺陷(T-B+)SCID。疾病描述嚴重聯合免疫缺陷病(seve...
疾病;兒科溴乙烯
...學資料及環境行爲:急性毒性:LD50500mg/kg(大鼠經口)致突變性:微生物致突變:鼠傷寒沙門氏菌2pph(16小時)。微粒體致突變:鼠傷寒沙門氏菌2ppb(16小時)。致癌性:IARC致癌性評論:動物爲不肯定性反應。危險特性:與空...
氯黴素類藥
...亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯黴素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基...