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指(趾)斷症
...病伴發的趾（指）環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病，Meleda病，線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等，亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
指斷症
...病伴發的趾（指）環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病，Meleda病，線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等，亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
趾斷症
...病伴發的趾（指）環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病，Meleda病，線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等，亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成收縮...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
反應性穿通性膠原病
...明顯，可能爲常染色體隱性遺傳。皮膚損害爲帽針頭大小角化性丘疹，逐漸增大，直徑約5～6mm，正常膚色，表面光滑，中心臍窩狀下陷，嵌有棕褐色角栓物（不易剝脫），皮疹排列呈線狀羣集。約4～6周能自然消退，殘留暫時性...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良
...結晶所致。臨牀表現爲程度不一的點狀、條紋狀掌蹠皮膚角化過度和角膜營養障礙。點狀角化過度在13～15歲開始發生。皮損疏散分佈或互相融合，形成線形角質帶或大的角質增生性損害。本病是惟一可以經飲食(如食用低酪氨酸...
疾病；皮膚性病科 -
火激皮炎
....05%～0.1%維A酸（維甲酸）軟膏。萎縮性損害多爲永久性。角化過度性損害可外用氟尿嘧啶（5-FU）軟膏或手術切除。中藥可用清涼膏或紫草茸油。亦可撒佈祛溼散。應避免長期反覆暴露於溫熱環境，從事高溫環境工作者應加強個...
疾病；皮膚科；物理性皮膚病；溼熱電放射所致的皮膚病 -
熱激紅斑
....05%～0.1%維A酸（維甲酸）軟膏。萎縮性損害多爲永久性。角化過度性損害可外用氟尿嘧啶（5-FU）軟膏或手術切除。中藥可用清涼膏或紫草茸油。亦可撒佈祛溼散。應避免長期反覆暴露於溫熱環境，從事高溫環境工作者應加強個...
疾病；皮膚科；物理性皮膚病；溼熱電放射所致的皮膚病 -
黑棘皮病
...定的好發部位，出現污褐色到灰色的色素性、乳頭瘤病樣角化性皮損。有多種類型，預後各不相同。分類：OllendorffCurth將其分爲不伴內臟腫瘤的良性黑棘皮病和常與內臟腺癌相關的惡性黑棘皮病。良性黑棘皮病：良性黑棘皮病呈...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
黑棘皮症
...定的好發部位，出現污褐色到灰色的色素性、乳頭瘤病樣角化性皮損。有多種類型，預後各不相同。分類：OllendorffCurth將其分爲不伴內臟腫瘤的良性黑棘皮病和常與內臟腺癌相關的惡性黑棘皮病。良性黑棘皮病：良性黑棘皮病呈...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
着色性幹皮病
...異常造成DNA修復障礙所致。臨牀以光暴露部位色素增加和角化及癌變爲特徵。診斷要點：1、幼年發病，常有家族發病史。2、面部等暴露部位出現紅斑、褐色斑點及斑片，伴毛細血管擴張，間有色素脫失斑和萎縮或疤痕，皮膚幹...
疾病；皮膚性病科