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先天性隔膜型主動脈瓣下狹窄切除術
...肥厚心肌部位應選擇於右冠瓣下方的左半側。術後處理：伴有嚴重肺動脈高壓病嬰中，一個開放的導管在術後初期有助於維持體循環灌注和降低肺動脈高壓，並使心室順應性得到改善。假如保留導管開放超出3～5d，左室流出道能...
手術 -
Werner綜合徵
...解鏈酶的基因（Yu等．1996）。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞在體外培養時生長潛能顯着下降，與正常同齡人細胞相比，複製壽命顯着縮短，體外培養一般只能分裂2～10代，而正常人可分裂20～40代。Kill等［12］用抗體鑑定增殖...
疾病；皮膚性病科 -
Weber-Christian病
...其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節伴高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出凝血異常。本病病情危重，呈進行性加劇，病人的出血性死亡與瀰漫性血管內凝血和肝功能衰竭有關。組織病理的特點爲“豆袋細胞”，即組織細胞吞噬...
疾病 -
陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)
...性血管內溶血，常睡眠時加重，可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見，但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方，半數以上發生在20－40歲青壯年，個別10歲以下及70歲以上。男性多於女性。臨牀表現與歐美例...
疾病；血液科 -
全血黏度
拼音：quánxuèniándù英文：wholebloodviscosity概述：全血黏度指血液流動時，鄰近兩層平行流體層互相位移時的摩擦而形成的阻力。全血黏度是血清黏度、血細胞比容、紅細胞變形性和聚集能力、血小板和白細胞流變特性的綜合表現...
化驗及醫學檢查；臨牀血液流變學檢查 -
先天性脊柱側凸
拼音：xiāntiānxìngjǐzhùcètū概述先天性脊柱側凸畸形和其他先天性畸形一樣，病因不清楚，多數學者認爲是胚胎髮育異常所致。因患者年齡、性別、畸形部位，側凸程度、節段長短、畸形類型、可屈性及進展性等情況不同，醫...
疾病 -
多中心性網狀組織細胞增生症
...文：multicentricreticulo-histiocytosis概述：多中心性網狀組織細胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增...
疾病；風溼科系統疾病引致的關節病 -
結節性脂膜炎
...其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節伴高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出凝血異常。本病病情危重，呈進行性加劇，病人的出血性死亡與瀰漫性血管內凝血和肝功能衰竭有關。組織病理的特點爲“豆袋細胞”，即組織細胞吞噬...
皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病；疾病 -
先天性梅毒性肝硬化
...透過胎盤，進入臍靜脈最後到達肝臟。先天性梅毒和成紅細胞瘤病都可導致黃疸，兩者易混淆，但先天性梅毒患兒血清學檢查均爲陽性。診斷：應根據臨牀特點、肝功能檢查，參考流行病學資料。排除HAV、HBV、HCV感染和其他原因...
疾病 -
進行性骨幹-骨骺發育不良症
...小梁粗，排列紊亂，小梁間隙爲纖維化的脂肪組織。成骨細胞可增多，活性增強，新骨生成，骨吸收與骨重建緩慢，髓腔變小伴纖維化。進行性骨幹發育不良的臨牀表現：進行性骨幹發育不良的病變往往發生於長骨，呈雙側對稱...