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奧美拉唑腸溶片
...本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合徵（胃泌素瘤）。【用法用量】口...
藥品說明書 -
甲硫酸新斯的明注射液
...出。其中原形藥物佔給藥量50%，15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%～25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶藥。用於手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用，用...
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甲硫酸新斯的明注射液
...出。其中原形藥物佔給藥量50%，15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%～25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶藥。用於手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用，用...
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奧沙普秦片
...謝並經腎臟排泄，尿中排泄物有原形及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸酯和奧沙普秦苯環的羥基化物。【適應症】適用於風溼關節炎、類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕症候羣、...
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洛伐他汀片
...，包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峯時間爲2～4小時，T1/2爲3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療後停藥，作用持續4～6周。【適應症】用於治療高膽固醇血癥和混合...
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硫唑嘌呤片
...作用】別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（後者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
硫唑嘌呤片
...作用】別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（後者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率，6-巰嘌呤的滅活...
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厄貝沙坦片
...謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率爲90%。據國內資料報道，健康受試者口服本品300mg後，約1.9小時血藥濃度達峯值，峯濃度約爲4058μg/L，消除相半衰期(t1...
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鹽酸氯米帕明片
...84小時，表觀分佈容積（Vd）7～20L/kg，在肝臟代謝，活性代謝物爲去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療各種抑鬱狀態。也常用於治療強迫性神經症、恐怖性神經症。【用法用量】口服。治療抑鬱症...
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鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...色。【藥理毒理】爲肼的衍生物，本身無抗癌作用，體內代謝物具烷化作用，屬非典型烷化劑，本品經肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子（CN3+）與DNA結合使之解聚，並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化，進而抑制RNA及蛋...
藥品說明書