抑平舒
...是一個含羧基的前體藥,口服後被組織中酯酶轉化成滑出代謝物西拉普利拉。後者是一個競爭性ACE抑制藥,對血漿和組織ACE的抑制作用較強,具有較高的選擇性和特異性。ACE抑制藥能抑制血管緊張素Ⅰ轉換爲血管緊張素Ⅱ,使醛...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥西拉普利
...是一個含羧基的前體藥,口服後被組織中酯酶轉化成滑出代謝物西拉普利拉。後者是一個競爭性ACE抑制藥,對血漿和組織ACE的抑制作用較強,具有較高的選擇性和特異性。ACE抑制藥能抑制血管緊張素Ⅰ轉換爲血管緊張素Ⅱ,使醛...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑亞施達
...服吸收迅速且完全,進食會影響生物利用度,3~4h後活性代謝物達峯值,血清半衰期爲1.5~3h,作用時間24h,生物利用度爲65%~95%,大約75%的藥物從尿中排出,25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚普利的適應證:用於原發...
哌哚普利
...服吸收迅速且完全,進食會影響生物利用度,3~4h後活性代謝物達峯值,血清半衰期爲1.5~3h,作用時間24h,生物利用度爲65%~95%,大約75%的藥物從尿中排出,25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚普利的適應證:用於原發...
哌林多普利
...服吸收迅速且完全,進食會影響生物利用度,3~4h後活性代謝物達峯值,血清半衰期爲1.5~3h,作用時間24h,生物利用度爲65%~95%,大約75%的藥物從尿中排出,25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚普利的適應證:用於原發...
呋羅培南鈉
...速降低。呋羅培南鈉與血清蛋白的結合力很強。體內主要代謝物是伴隨着β-內酰胺環開環的含四氫呋喃環開環產物。基本都是通過腎臟排泄。當呋羅培南鈉和丙磺舒合用時,可使呋羅培南鈉的腎清除率明顯降低,故呋羅培南鈉的...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物注射用油酸膽胺酯
...膽胺。血中t1/2,油酸爲40.4min,膽胺爲6.6min。但油酸血漿代謝物t1/2爲74.6h,膽胺血漿代謝物t1/2爲100.9h,均顯示可進入組織而同化。油酸的蛋白結合率在投藥後30min約爲50%,24h後幾乎消失;膽胺在投藥初期幾無蛋白結合,但在投藥...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物達吲哚丙脯酸
...服吸收迅速且完全,進食會影響生物利用度,3~4h後活性代謝物達峯值,血清半衰期爲1.5~3h,作用時間24h,生物利用度爲65%~95%,大約75%的藥物從尿中排出,25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚普利的適應證:用於原發...
鹽酸咪達普利片
...管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠...
紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症
...血產生大量的血紅蛋白可從尿中排出,使尿呈醬油色,其代謝物膽紅素則使患者出現黃疸。疾病描述紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症俗稱“蠶豆病”,是一種以黃疸、貧血、血紅蛋白尿爲主要特徵的溶血性反應性疾病。...
疾病;血液科