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二氟尼柳片
...良好，服藥後2～3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99％，表觀分市容積爲7.5L，腎功能中度或嚴重損害時，其分佈容積增加，本品血漿半衰期爲8～12小時。本品口服劑量的90％，以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...效濃度維持較長，血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5-10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L，30分鐘達到2.5mg/L，維持2小時。靜脈注射後約經45-90秒即...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不能口...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不能口...
藥品說明書 -
熊去氧膽酸片
...有關。T1/2爲3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合，從膽汁排入小腸，參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型，另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸，後者進而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒...
藥品說明書 -
硫酸雙肼屈嗪片
...和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度，可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型，前者對吸收藥物迅速代謝，生物利用度約爲30%，後者則代謝緩慢，生物利用度爲50%，肼屈...
藥品說明書 -
二巰丁二酸膠囊
...機制爲，分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬，形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巰基的酶恢復活性，解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書 -
酮洛芬腸溶膠囊
...全。一次給藥後約0．5～2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老年人可較低）。T1/2爲1.6～4小時（平均3小時），60%於24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能不...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
二巰丁二酸膠囊
...機制爲，分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬，形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巰基的酶恢復活性，解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書