阿司匹林腸溶片
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書甲硝唑注射液
...致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後迅速達峯值。蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性...
藥品說明書;抗感染藥磷酸可待因片
...本品易於透過血-腦脊液屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,,在60~120分鐘間作用最強。作用持續時間,...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療。1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急...
藥品說明書羅紅黴素片
...在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好...
藥品說明書