保健食品註冊管理辦法(試行)
...境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。境外申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。境外申請人辦理進口保健食品註冊,應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內的代理機構辦理...
法規文件屍體出入境和屍體處理的管理規定
...關問題的通知》(民事發〔1998〕11號)以及國家其他有關規定,向民政部門、海關、出入境檢驗檢疫機構辦理有關殯葬和出入境手續。第四條因醫學科研需要,由境內運出或者由境外運進屍體,應當按照國務院辦公廳轉...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...三級管理制度。第八條二級及以上醫療機構和縣級及以上其他衛生機構應當設置專門的醫學裝備管理部門,由主管領導直接負責,並依據機構規模、管理任務配備數量適宜的專業技術人員。規模小、不宜設置專門醫學裝備管理部...
法規文件;管理辦法慢性酒中毒
...並可作用於膜上的某些酶類和受體而影響細胞的功能。3.其他酒精代謝過程中生成的自由基和其他代謝產物也能夠造成神經系統的損害。酒精中毒性神經疾病的主要病理變化:長期慢性酗酒造成神經細胞慢性損害,神經突觸減少...
疾病;神經內科藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...究室負責人、主要研究者、研究醫生、藥師、研究護士及其他工作人員。所有人員應具備與承擔工作相適應的專業特長、資質和能力。實驗室人員應符合《實驗室管理指南》的要求。(一)研究室負責人。研究室負責人總體負責...
藥品進口管理辦法
...題進行監督處理;(六)國家食品藥品監督管理局規定的其他事項。第九條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生...
法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...人員在引用他人已發表的研究觀點、數據、圖像、結果或其他研究資料時,要保證真實準確並誠實註明出處,引文註釋和參考文獻標註要符合學術規範。在使用他人尚未公開發表的設計思路、學術觀點、實驗數據、生物信息、圖...
詞條;法規文件;科研醫療質量控制中心管理規定
...安全管理與控制工作。(六)承擔國家衛生健康委交辦的其他工作任務。第九條省級以下質控中心在本級衛生健康行政部門領導下,參照國家級質控中心職責,對醫療質量安全管理要求和措施進行細化並組織實施,承擔衛生健康...
詞條;法規文件;醫療機構管理中華人民共和國護士管理辦法
...學校護理專業畢業文憑者,可以免於護士執業考試。獲得其他普通中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑者,可以申請護士執業考試。第八條護士執業考試每年舉行一次。第九條護士執業考試的具體辦法另行制定。第十條符合...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...、疫苗、基本藥物全品種電子監管的基礎上,逐步推廣到其他藥品製劑,實現藥品電子監管的全品種覆蓋;適時啓動高風險醫療器械電子監管試點工作,並探索原料藥實施電子監管。(二)在當前已實現的藥品生產、批發環節電...