發育性學習障礙診療規範(2020年版)
...分別高4~8倍和5~10倍。有報告顯示,閱讀障礙家系15號染色體和6號染色體有基因異常。2.危險因素早產兒和極低出生體重兒、圍生期病理因素、母孕期酒精和菸草暴露可增加患病風險。(二)病理學:1.神經解剖與組織學患者大...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙美撲僞美麻口服溶液
...對非甾體抗炎藥過敏者慎用。劑量:口服。每4~6小時可重複用藥,每24小時不超過4次。用藥不超過7天。用量杯量取。年齡(歲)體重(公斤)每次用量(毫升)2歲以下11以下遵醫囑2~511.0~21.95(1格)6~1122.0~43.910(2格)標...
產前診斷
...學特徵、分析基因產物(蛋白質和酶)、檢查基因載體(染色體)和鑑定基因(DNA)本身來進行診斷。產前診斷用以預測胎兒發育狀況,應在遺傳諮詢的基礎上根據家族史,夫婦本身情況有針對性施行。診斷對象1、年齡≥35歲。...
生物學外周T細胞淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)
...免疫病理)□骨穿(骨髓形態學、骨髓活檢、免疫分型、染色體檢測)□完成必要的相關科室會診□完成上級醫師查房記錄等病歷書寫□確定化療方案和日期重點醫囑長期醫囑:□血液病護理常規□二級護理□飲食:◎普食◎糖...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑兒童急性淋巴細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...PEG-ASP)2000~2500U/(m2·d),1次。CAM/CAML結束後10~14天后重複1次CAM/CAML方案。2.mM方案大劑量甲氨喋呤(MTX)2~5g/(m2·d),每2周1次,共4~5次。四氫葉酸鈣(CF)15mg/m2,6小時1次,3~8次,根據MTX血藥濃度給予調整。6-MP25mg/(m2·d...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑MDS
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
骨髓增生異常綜合徵
...髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨牀研究均證實,骨髓增生...
疾病HLA
...爲HAL複合體。HLA複合體定位及結構HLA複合體位於人第6號染色體的短臂上。該區DNA片段長度約3.5~4.0×千個鹼基對,占人體整個基因組的1/3000。圖5-2顯示HLA複合體結構。HLA複合體共有數十個座,傳統上按其產物的結構、表達方式、...
胸膜間皮瘤臨牀路徑(2011年版)
...體、抗MOC–31抗體、抗雌激素/孕酮抗體、抗EMA抗體、胞漿染色)以確認診斷。爲了鑑別肉瘤樣間皮瘤與鱗癌和移行細胞癌,推薦使用兩種廣譜的抗角蛋白抗體和兩種具有陰性預測價值的標誌物(如抗CD34抗體和抗B細胞淋巴瘤2抗體...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑