AML
...定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、應激等可引起胞內p53蛋白水平升...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ANLL
...定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、應激等可引起胞內p53蛋白水平升...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病GBZ/T 300.38—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第38部分:二硫化碳
...解吸後,二硫化碳與二乙胺和銅離子反應生成黃棕色二乙氨基二硫代甲酸銅,用分光光度計在435nm波長下測量吸光度,進行定量。5.2儀器:5.2.1活性炭管,溶劑解吸型,內裝100mg/50mg活性炭。5.2.2空氣採樣器,流量範圍爲0mL/min~500m...
詞條;工作場所空氣有毒物質測定;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準對羧基苄胺
...8H9NO2。類別:止血藥。貯藏:密閉保存。製劑:氨甲苯酸注射液氨甲苯酸說明書:藥品名稱:氨甲苯酸英文名稱:AminomethylbenzoicAcid別名:對氨甲基苯甲酸;對羧基苄胺;抗血纖溶芳酸;止血芳酸;AcidAminomethylbenzoic;AcidumPara-Amino...
瑞支亭
...藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:每片25mg;2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管...
立其丁
...藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:每片25mg;2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管...
利其丁
...藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:每片25mg;2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管...
急非淋
...定位於人染色體17p13.1,編碼53kD的蛋白。人P53蛋白由393個氨基酸組成,含有4個功能區。野生型P53蛋白是核內的一種磷酸化蛋白,作爲轉錄因子可與特異的DNA序列相結合,一定的外界刺激如DNA損傷、應激等可引起胞內p53蛋白水平升...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病甲苄胺唑啉
...藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:每片25mg;2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管...
甲磺酸酚胺唑啉
...藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:每片25mg;2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管...