己酮可可鹼腸溶片
...1385mg/kg。【藥代動力學】本品口服後,迅速而完全地腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥硫酸慶大黴素緩釋片
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中的濃度較穩定而持久,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...5mg/kg。【藥代動力學】本品口服後,迅速而完全地由腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,...
藥品說明書布洛僞麻分散片
...血,腫脹,減輕鼻塞症狀。【藥代動力學】布洛芬口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間(tmax)1.2~2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22~27mg/ml。一次給藥後半衰期(t...
藥品說明書阿苯達唑片
...胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書鹽酸納洛酮片
...物酒精中毒有促醒作用。【藥代動力學】本品口服經胃腸吸收,但首關消除明顯。易透過血腦屏障。主要在肝內代謝,代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出,半衰期約60~90分。納洛酮可增加嗎啡的分佈容積,降低嗎啡血藥濃...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷酸腺苷的產生,致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變...
藥品說明書