泛影葡胺注射液
...入其它組織可能發生輕至中度的局部不耐受反應。【藥代動力學】分佈血管內使用泛影酸後,可快速分佈於細胞外間隙,不滲入紅細胞,並且不能通過正常的血腦屏障,血漿蛋白結合的量小於10%。清除泛影酸經腎小球濾過,以...
藥品說明書磷酸丙吡胺緩釋片
...藥理毒理】本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內流作用,延長動作電位及有效不應期,減低心房和附加束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...流供應,可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。【藥代動力學】單硝酸異山梨酯口服吸收迅速,無肝臟首過效應,有效血藥濃度穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...任何毒性反應,以成人劑量400倍喂小鼠亦無死亡。【藥代動力學】【適應症】電解質補充藥。適用於低血鉀症,改善洋地黃中毒引起的心律失常、噁心、嘔吐等中毒症狀,用於心肌炎後遺症,慢性心功能不全等各種心臟病,亦可...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峯時間爲6.3小時,峯濃度爲17.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率...
藥品說明書氯氮平片
...網狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無影響,吸收後迅速廣泛分佈到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸洛非西定片
...反應。可見這個藥物的毒性不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相...
藥品說明書