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靜脈用藥調配中心建設與管理指南（試行）
...進合理用藥，防範職業暴露風險，根據《中華人民共和國藥品管理法》《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》等有關規定，制定本指南。第二條本指南主要適用於二級以上醫療機構靜脈用藥調配中心建設和管理。第三條靜...
法規文件；醫療機構管理；靜脈用藥調配中心 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日發佈的《國家...
部門規章 -
保健食品中可能非法添加的物質名單（第一批）
...食品中可能非法添加的物質名單（第一批）》由國家食品藥品監督管理局2012年3月16日食藥監辦保化[2012]33號發佈。保健食品中可能非法添加的物質名單（第一批）序號保健功能可能非法添加物質名稱檢測依據1聲稱減肥功能產品...
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國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...āndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會於2011年成立。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程：第一章總則第一條根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內...
法規文件 -
嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...ng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發佈，要求於2014年5月31日前整改落...
法規文件 -
醫療器械新產品審批規定（試行）
...療器械新產品審批規定（試行）》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器械新產品審批規定（試行）》廢止和失效。醫療器械新產...
法規文件 -
一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）
...無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理，保證產品安全、有效，依據《醫療器械監督管理...
法規文件 -
2010年版藥典一部附錄Ⅱ
...意發酵過程中，發現有黃麴黴菌，應禁用。附錄ⅡE國家藥品標準物質通則：（附錄ⅡE國家藥品標準物質通則由《中華人民共和國藥典》（2010年版第二增補本）新增）國家藥品標準物質係指供國家法定藥品標準中藥品的物理、化...
2010年版藥典附錄 -
藥品生產和質量管理規範
...ǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP藥品生產和質量管理規範（GMP）是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件（全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs）。1974年聯合國將GMP分發給全...
法規文件 -
餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法
...ànfǎ《餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年7月26日國食藥監食[2012]197號印發，自2012年7月26日起實施。餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法第一條爲加強和規範餐飲服務食品安全飛行檢查，促...
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