甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、產品合格證、產品註冊...
法規文件;醫療器械醫療質量控制中心管理規定
...選,確定不超過5家單位進入競選答辯,並按照相應公示制度進行公示。(四)國家衛生健康委組織競選答辯,並根據競選答辯情況,確定承擔質控中心工作的單位(以下簡稱質控中心掛靠單位)和質控中心負責人。(五)首次...
詞條;法規文件;醫療機構管理關於推進家庭醫生簽約服務的指導意見
...積累了實踐經驗。爲貫徹落實《國務院關於建立全科醫生制度的指導意見》(國發〔2011〕23號)和《國務院辦公廳關於推進分級診療制度建設的指導意見》(國辦發〔2015〕70號)要求,加快推進家庭醫生簽約服務,現提出如下意...
公文血站管理辦法(暫行)
...機構的用血計劃、項目、供應量)等;(七)血站的規章制度;(八)審批機關規定提交的其他材料。第十五條衛生行政部門在接到註冊登記申請二十個工作日內簽署意見,並逐級上報,由負責批准其設置的衛生行政部門在受理...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...區縣衛生局負責轄區內醫療機構與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。北京市藥品不良反應監測中心和區縣藥品不良反應監測部門負責藥品不良反應報告和監測的技術工作。第五條北京市實行藥品不良反應監測員制度、...
法規文件航海醫學
...時制訂了一些在艦船上預防疾病以及有關航海衛生的規章制度。1757年他發表的《論海員保健的有效方法》一文是較早期的航海醫學文獻。此後,英國海軍艦隊迅速採取一些衛生措施、頒佈有關指令,使艦員的發病率、病死率明...
學科名;醫學大型醫用設備配置許可管理目錄(2023年)
...與健康促進法》《醫療器械監督管理條例》等法律法規和制度規定,在全面梳理大型醫用設備配置管理工作基礎上,結合高端醫用設備研發生產和應用現狀,對2018年版大型醫用設備管理目錄進行評估,廣泛徵求地方衛生健康行...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療設備高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...)集中採購工作的具體實施,建立完善的管理體制、工作制度、工作守則和工作流程。主要職責包括:(一)根據集中採購工作方案制訂採購實施細則,編制集中採購文件,報集中採購管理機構審覈通過後公佈;(二)受理醫用...
法規文件人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...員會。(四)具有完善的人體器官移植技術臨牀應用管理制度、質量控制制度、數據報送管理制度,能夠貫徹落實各項規章制度、人員崗位職責、醫療護理技術操作規程和相關技術規範等。(五)具有人體器官移植技術工作相適...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件GB 29923—2013 特殊醫學用途配方食品良好生產規範
...原因及可能受影響的產品批次。6衛生管理:6.1衛生管理制度:應符合GB14881的相關規定。6.2廠房及設施衛生管理:6.2.1應符合GB14881的相關規定。6.2.2已清潔和消毒過的可移動設備和用具,應放在能防止其食品接觸面再受污染的適...
法規文件