苄丙洛
...動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管...
康加爾多
...動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管...
氯氧平
...血藥濃度。6.苄普地爾與阿莫沙平可發生協同效應,使Q-T間期更加延長。7.卡馬西平與阿莫沙平合用時,後者的血藥濃度減少,卡巴西平血藥濃度增加,毒性(共濟失調、眼震、呼吸暫停、癲癇發作、昏迷)也增加。西咪替丁可...
氯哌氧卓
...血藥濃度。6.苄普地爾與阿莫沙平可發生協同效應,使Q-T間期更加延長。7.卡馬西平與阿莫沙平合用時,後者的血藥濃度減少,卡巴西平血藥濃度增加,毒性(共濟失調、眼震、呼吸暫停、癲癇發作、昏迷)也增加。西咪替丁可...
氯哌氧
...血藥濃度。6.苄普地爾與阿莫沙平可發生協同效應,使Q-T間期更加延長。7.卡馬西平與阿莫沙平合用時,後者的血藥濃度減少,卡巴西平血藥濃度增加,毒性(共濟失調、眼震、呼吸暫停、癲癇發作、昏迷)也增加。西咪替丁可...
雙苯比乙胺
...動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管...
苄普地爾
...動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管...
循環系統藥物;藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑嗶氯苯氧氮卓
...血藥濃度。6.苄普地爾與阿莫沙平可發生協同效應,使Q-T間期更加延長。7.卡馬西平與阿莫沙平合用時,後者的血藥濃度減少,卡巴西平血藥濃度增加,毒性(共濟失調、眼震、呼吸暫停、癲癇發作、昏迷)也增加。西咪替丁可...
阿莫沙平
...血藥濃度。6.苄普地爾與阿莫沙平可發生協同效應,使Q-T間期更加延長。7.卡馬西平與阿莫沙平合用時,後者的血藥濃度減少,卡巴西平血藥濃度增加,毒性(共濟失調、眼震、呼吸暫停、癲癇發作、昏迷)也增加。西咪替丁可...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物雙向性室性心動過速
...QRS正常化。在希氏束電圖上可見RBBB型QRS波前有固定的H-V間期,而LBBB型QRS波前無H波。(3)高位束支阻滯型:兩個激動分別起源於兩條束支,一個在左前分支,一個在左後分支。這種雙向性室性心動過速相當於交替性Cohen高位束支心...
疾病;心血管內科