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磺胺對甲氧嘧啶片
...，有效濃度維持較長，血消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用奧沙利鉑
...其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值（5.1±0.8）mg/ml/h，模擬的曲線下面積...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2小時，其血漿總鉑達峯值5.1±0.8mg/ml/h,模擬的曲線下面積爲189±...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。此外，本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，口服0.4g後血藥達峯時間（Tmax）爲2小時，血藥峯濃度（Cmax）爲4mg/L。...
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磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於敏感菌引起的下列感染，當患者不...
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注射用乳糖酸阿奇黴素
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60μg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）爲0.20±0.15μg/ml，AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml...
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維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的抵抗力，參與解毒功能，且有...
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注射用門冬氨酸阿奇黴素
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g，連續2～5日，平均血漿峯濃度（Cmax）爲3.63±1.60mg/ml，平均血漿谷濃度（Cmin）爲0.20±0.15μg/ml，AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
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鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量減少，從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全，tmax爲2～3小時，絕對生物利用度約爲26%（±4.6%），與進...
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