高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,並提交下列材料:(一)高致病性動物病原微生物實驗室資格申請表一式兩份;(二)實驗室管理手冊;(三)國家實驗室認可證書複印件;(四)實驗室設立單位的法人資...
法規文件;病原微生物醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...īgòulínchuángjiǎnyànxiàngmùmùlù(2013niánbǎn)《醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年8月5日國衛醫發〔2013〕9號印發,自2013年8月5日起執行,原衛生部印發的《醫療機構臨牀檢驗項目目錄》(衛醫發...
法規文件;化驗及醫學檢查食品添加劑新品種管理辦法
...簡稱申請人),應當提出食品添加劑新品種許可申請,並提交以下材料:(一)添加劑的通用名稱、功能分類,用量和使用範圍;(二)證明技術上確有必要和使用效果的資料或者文件;(三)食品添加劑的質量規格要求、生產...
法規文件;管理辦法第一批罕見病目錄
...廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,提高罕見病診療水平,維護罕見病患者健康權益,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》。現印發...
詞條;罕見病放射診療建設項目衛生審查管理規定
...政部門申請建設項目職業病危害放射防護預評價審覈,並提交下列資料:(一)放射診療建設項目職業病危害放射防護預評價審覈申請表;(二)放射診療建設項目職業病危害放射防護預評價報告;(三)委託申報的,應提供委...
藥品生產監督管理辦法
...自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出申請,並提交以下材料:(一)申請人的基本情況及其相關證明文件;(二)擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...證》驗放。第十九條進出口單位在辦理報關手續時,應多提交一聯報關單,並向海關申請簽退該聯報關單。海關憑藥品《進口准許證》、《出口准許證》在該聯報關單上加蓋“驗訖章”後退進出口單位。海關按照出證的相關規定...
法規文件世界血友病日
...97年首支合成的九因子產品問世。公元1998年基因療法開始臨牀試驗。血友病防治健康教育核心信息:一、血友病是一組凝血因子缺乏導致的遺傳性出血性疾病,常表現爲自發性出血或輕度外傷後出血不止。:(一)血友病是一組...
詞條;健康日;遺傳性疾病;血液系統疾病消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...診療技術管理規範(2013年版)爲加強消化內鏡診療技術臨牀應用與管理,規範消化內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展消化內鏡診...
法規文件;管理規範WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...程醫療信息系統基本功能規範ICD-9-CM國際疾病分類第九版臨牀修訂全國醫療服務價格項目規範國家發展和改革委員會2012年國家衛生和計劃生育統計調查制度國家衛生和計劃生育委員會2013年國家級繼續醫學教育項目學科分類與代...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準