氨酚待因片（Ⅰ）

...T1/2約爲2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度＜60mg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95...

對乙酰氨基酚注射液

...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%～95%在肝髒代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝髒有毒性作用。t1/2一般爲1～4小時（平均爲2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延...

複方雷尼替丁膠囊

...酸鉍鉀吸收極微，以腎中鉍濃度爲最高，少量在肺、脾、肝、大腦、心和骨骼肌，吸收後的本品從尿排出，未吸收的從大便排出。【適應症】胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。【用法用量】口服，成人每次1粒，每日2次...

鍀[99mTc]植酸鹽注射液

...粒，直徑20～40nm，由網狀內皮系統從血中清除，90%聚集在肝髒的枯否細胞內，2%～3%進入脾，8%進入骨髓。因此可使肝顯像，而肝內的佔位性、破壞性或缺血性病變，不能濃聚植酸鈣膠體顆粒，故出現放射性減低區或缺損區，病變...

甲磺酸培氟沙星注射液

.../2）較長，約10～13小時，體內分佈廣泛，在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎症腦膜進入腦脊液中，腦脊液中濃度約爲血藥濃度的60%左右。主要在肝內進行代謝，...

富馬酸氯馬斯汀片

...，血藥濃度於2～5小時達峯，作用可持續12小時，分佈於肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品t1/2爲21小時，在肝中代謝成單甲基化、雙甲基化產物，或與葡糖醛酸結合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥...

對乙酰氨基酚幹混懸劑

...慎用。不能同時服用含有本品及其他解熱鎮痛藥的製劑。肝、腎功能不全者慎用。2歲以下小兒用藥請諮詢醫師或藥師。當本品性狀發生改變時禁用。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。兒童必須在成人監護下使用。...

甲氨蝶呤片

...口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小於10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α爲1小時；T1/2β爲二室...

鹽酸硫利噠嗪片

...爲1～4小時，t1/2爲21小時，血漿蛋白結合率達99%，主要在肝髒代謝，從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症。【用法用量】口服開始劑量爲一次25mg，一日3次。每隔2～3日每次增加25mg，逐漸增加至一日300mg～600mg。【...

甲氨蝶呤片

...2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40%～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小於10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2a爲1小時；T1/2b爲二室...