竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀組織細胞肉芽腫
...ìbāoròuyázhǒng英文:reticulohistiocytarygranuloma疾病別名網狀組織細胞瘤疾病分類皮膚性病科疾病概述網狀組織細胞肉芽腫又稱網狀組織細胞瘤是一種少見的原發於皮膚的良性網狀組織細胞增生症,網狀組織細胞肉芽腫多被認爲是網...
疾病;皮膚性病科人蔘敗毒散
...水提取物有明顯的抗炎作用,水提取物還能明顯抑制肉芽組織增生,降低毛細血管通透性,減輕滲出,其所含苯乙基阿魏酸酯、異歐前胡內酯都具有抗氧化作用。獨活揮發油的抗炎作用明顯而持久。臣藥柴胡所含柴胡皁苷通過刺...
中醫學;方劑;中藥學;解表劑;扶正解表;方劑學老年霍奇金淋巴瘤
...發生於一組淋巴結,然後擴散到其他淋巴結或結外器官、組織。其組織病理學特徵爲惡性Reed-Sternberg(裏-斯)細胞的出現和適當數量的細胞背景。根據其外觀和裏-斯細胞、淋巴細胞以及纖維化的相對比例可分爲4種組織學類型:...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤組織細胞性髓性網狀細胞增生症
概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織...
疾病;血液科;白細胞疾病黃瘤
...或肌腱部位的黃色或橙黃色斑丘疹、斑塊或結節,在黃瘤組織中常含有脂質組織細胞和巨噬細胞浸潤,常伴有血脂質和其他系統的異常而出現一系列臨牀症狀,臨牀比較常見。黃色瘤多見於青壯年,女性多於男性,可有家族史,...
疾病退行性不典型組織細胞增生症
...shēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數複發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良性疾病,但長期隨訪,發現最終可因播散而...
疾病;皮膚性病科Rosai-Dorfman綜合徵
概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見...
疾病;血液科;白細胞疾病兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範(2021年版)
...種範圍的通知》(國衛辦醫函〔2021〕107號)要求,我委組織國家兒童醫學中心(北京兒童醫院)開展了兒童血液病、惡性腫瘤相關12個病種的診療規範制修訂工作,形成了相關病種診療規範(2021年版)。現印發給你們(可在國...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;胸膜肺母細胞瘤非白血病網狀內皮細胞增生症
概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織...
疾病;血液科;白細胞疾病