甲硝唑栓
...細胞和厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結...
藥品說明書;抗寄生蟲藥紫杉醇注射液
...濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎清除只佔總清除的1%~8%,腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不明確...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口...
藥品說明書注射用鹽酸吡硫醇
...色片結晶性粉末;無臭,味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書溴吡斯的明片
...小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄,微量從乳汁排泄。【適應證】用於重症肌無力,手術後功能性腸脹氣及尿瀦留等。【用...
藥品說明書口服五維葡萄糖
...請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成份;維生素B2爲組織呼吸所需的重要輔酶組成成份;維生素C參與體內抗體、膠原形成和組織修補以及糖、脂肪、蛋白質的代謝;維生素D2參與鈣...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。抗阿米巴原蟲的機制爲抑制其氧化還原反應,使原蟲的氮鏈發生斷裂。...
藥品說明書