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孤立性直腸潰瘍綜合徵
...變而多次取活檢，造成不必要的反覆檢查，不能及時正確治療。此綜合徵較晚期病變常有明顯纖維肌組織增生且直腸腺體有一定程度的增生，有時增生的腺體尚有一定的異型性，並移入直腸黏膜下增生的纖維平滑肌組織內（圖1...
疾病 -
LIS
...。心率增速，常＞150次/min，可有血壓下降及心律失常。治療應立即停用異丙腎上腺素，同時靜脈點滴糖皮質激素。必要時機械通氣治療。疾病名稱：閉鎖肺綜合徵英文名稱：lockedlungsyndrome別名：閉鎖肺綜合症；肺閉鎖綜合徵分...
呼吸科 -
神經垂體營養不良綜合徵
...力低下，肌肉鬆弛及其他畸形。肥胖性生殖無能綜合徵的治療：病源爲下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤：根據其性質以及是否引起壓迫症狀考慮放射或外科手術治療。內分泌紊亂方面的治療：性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素...
疾病；婦科；不孕症及生殖無能綜合徵 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...重，血清膽紅素＞340μmol/L，伴有膽紅素腦病、苯巴比妥治療無效者，診斷爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型；黃疸較輕，血清膽紅素＜340μmol/L，神經系統症狀不明顯，苯巴比妥治療有一定效果者，診斷爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
小柳-原田綜合徵
...斷早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑑別。治療方案1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注，7～14天，或甲潑尼龍（甲基強的松龍）500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以後改爲潑尼松4...
疾病；神經內科 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...重，血清膽紅素＞340μmol/L，伴有膽紅素腦病、苯巴比妥治療無效者，診斷爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型；黃疸較輕，血清膽紅素＜340μmol/L，神經系統症狀不明顯，苯巴比妥治療有一定效果者，診斷爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅱ...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
巴特綜合症
...是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒童期。治療主要是服富含氯化鉀的飲食，口服消炎痛等。疾病名稱：巴特綜合徵英文名稱：Barttersyndrome別名：巴特爾綜合徵；巴特綜合症；慢性特發性低鉀血癥；腎小球旁器增生...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
周邊視網膜壞死伴有血管原因所致的視網膜脫離
...眼球萎縮，約1/3的患者完全失明，預後極差。輕症者及時治療預後尚好。疾病名稱：急性視網膜壞死綜合徵英文名稱：acuteretinalnecrosissyndrome別名：Kirisawa’suveitis；壞死性血管閉塞性視網膜炎；急性視網膜壞死綜合症；桐澤型葡...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜炎症；感染性葡萄膜炎 -
Stevens-Johson綜合徵型藥疹
...Stevens-Johsonzōnghézhēngxíngyàozhěn概述：用於預防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體後，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應，謂之藥疹。爲皮膚科急診中常見的病種。病因病理病機：大多數藥物都具有引起藥...
疾病 -
巴特綜合徵
...是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒童期。治療主要是服富含氯化鉀的飲食，口服消炎痛等。疾病名稱：巴特綜合徵英文名稱：Barttersyndrome別名：巴特爾綜合徵；巴特綜合症；慢性特發性低鉀血癥；腎小球旁器增生...
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