Capgras綜合徵
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現:指患者認爲其親友已被假扮者頂替,兩者極端相似,但還是堅持認爲他們是不同的,是有細微差別的(亦有人...
疾病Alagille綜合徵
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵,動脈-肝臟發育不良綜合徵;Watson-Alagille綜合徵;Alagille綜合徵。診斷:根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病:...
疾病肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...īdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病遺尿綜合徵
...間遺尿外,白天尚有尿頻、尿急及緊迫性尿失禁者稱遺尿綜合徵(enuroticsyndrome)。診斷:首先應通過尿路造影及尿動力學檢查除外泌尿系梗阻、炎症等引起的尿瀦留及尿失禁。其次通過神經系統檢查及各項輔助檢查除外神經系...
疾病類重症肌無力綜合徵
...wúlìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Poland綜合徵胸壁缺損修復術
...sǔnxiūfùshù英文:surgicalrepairofPolandsyndrome手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大...
胸外科手術;胸壁手術;先天性胸壁畸形的手術治療;手術格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病格斯特曼綜合徵
...sītèmànzōnghézhēng英文:Gerstmann’ssyndrome概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲...
疾病