利福噴丁膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸酚苄明膠囊
...】(1)動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌。(2)腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血。(3)代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償。(4)冠心病患者可因反射性心跳加速而致心...
藥品說明書複方奎寧注射液
...,形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素凝集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...,血藥濃度變化比較平穩。吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲...
藥品說明書石杉鹼甲膠囊
...乙酰膽鹼醋酶(ACHE)具有選擇性抑制作用,易通過血、腦脊液屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。【藥代動力學】動物實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,...
藥品說明書鹽酸川芎嗪注射液
...小板有解聚作用。【藥代動力學】【適應症】用於閉塞性腦血管疾病如腦供血不全、腦血栓形成、腦栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病、脈管炎等。【用法用量】1、缺血性腦血管病急性期及其他缺血性血管疾病,一般用靜脈...
藥品說明書長春西汀片
...色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲腦血管擴張藥,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌鬆弛的信使c-GMP的作用,選擇性地增加腦血流量,此外還能抑制血小板凝集,降低人體血液粘度,增強紅細胞變形...
藥品說明書石杉鹼甲片
...鹼酯酶抑制劑,對真性ChE具有選擇性抑制作用,易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。【藥代動力學】由於本品用量極小,目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明,本品口服吸收迅速...
藥品說明書