洋地黃毒苷片
...洋地黃血藥濃度。9.強心苷劑量計算應按標準體重,因脂肪組織不攝取強心苷。10.推薦劑量只是平均劑量,必須按照患者需要調整每次劑量。11.肝功能不全者,擬選用不經肝臟代謝的洋地黃製劑。12.腎功能不全者,不宜應...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而30...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而30...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸二甲雙胍片
...油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。【藥代動力學】二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期爲0.9~2.6小時,生物利用...
藥品說明書;激素類及內分泌類格列吡嗪控釋片
...此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至服藥後約16小時釋放完...
藥品說明書鹽酸嗎啡控釋片
...括約肌收縮,引起膽管系的內壓上升;可使血漿澱粉酶和脂肪酶均升高。(6)對血清鹼性磷酸酶、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、膽紅素、乳酸脫氫酶等測定有一定影響,故應在本品停藥24小時以上方可進行以上項目...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100...
藥品說明書